Prof. apt. Muchtaridi, M.Si., Ph.D Dosen Pembimbing 1 Dr.apt. Riska Prasetiawati, M.Si. Dosen Pembimbing 1 Bentang Yasha Muhammad Murki Dosen Pembimbing 1

Kerusakan kolagen dentin merupakan salah satu penyebab utama kegagalan restorasi gigi yang diakibatkan oleh aktivitas enzim Matrix Metalloproteinase (MMP), khususnya MMP-2 dan MMP-8, yang berperan dalam degradasi kolagen tipe I. Senyawa alami epigallocatechin-3-gallate (EGCG) dari teh hijau (Camellia sinensis) diketahui memiliki potensi sebagai inhibitor MMP. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis interaksi molekuler dan kestabilan kompleks antara EGCG dengan enzim MMP-2 dan MMP-8 melalui pendekatan In Silico. Analisis dilakukan melalui studi farmakofor, molecular docking pada reseptor enzim MMP-2 dan MMP-8, serta pemodelan molecular dynamics untuk menilai kestabilan kompleks, kemudian dilanjutkan dengan evaluasi farmakokinetik menggunakan Pre-ADMET dan Lipinski?s Rule of Five. Hasil docking menunjukkan nilai energi bebas Gibbs (?G) yang baik antara EGCG dengan MMP-2 (?8,23 kcal/mol) dan MMP-8 (?6,64 kcal/mol), dengan keterlibatan residu aktif utama seperti HIS120, HIS124, HIS190 pada MMP-2 serta HIS201, HIS207, GLU198, dan ALA161 pada MMP-8. Simulasi dinamika molekular mengonfirmasi kestabilan kompleks tersebut melalui nilai RMSD dan RMSF yang konsisten dalam rentang stabil serta energi ikatan MM-GBSA yang bernilai negatif. Hasil ini menunjukkan bahwa EGCG memiliki interaksi yang kuat dan stabil terhadap MMP-2 dan MMP-8, sehingga berpotensi sebagai kandidat inhibitor alami untuk mencegah degradasi kolagen dentin.